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Médicaments à base de microARN pour les tumeurs cérébrales

Les microARN (miARN) sont des éléments régulateurs clés codés par le génome. Un seul miRNA peut réguler négativement l'expression de plusieurs gènes impliqués dans diverses fonctions. Étant donné que le cancer est une maladie associée à de multiples aberrations génétiques, la mise au point de nouvelles approches pour identifier et moduler les voies des ARNmi pourrait déboucher sur une percée dans le traitement du cancer. Avec un accent particulier sur le glioblastome (GBM), cette revue fournit un résumé à jour de la biogenèse des miARN, le rôle des miARN dans la résistance au cancer et des outils essentiels pour moduler l'expression des miARN, ainsi que des systèmes comment ils peuvent être adaptés pour la thérapie.

Les travaux de J. Hamacek et A. Vuillamy en couverture de la revue European Journal of Inorganic Chemistry.

L’image de cette couverture représente l’auto-assemblage d’architectures supramoléculaires à partir de blocs de construction élémentaires (divers ligands tripodes et des cations lanthanides). L’environnement naturel et les geysers illustrent le caractère spontané de formation de complexes supramoléculaires. Ces derniers sont bien définis et formés à partir de composants interagissant d’une façon spécifique. Ces processus sont dirigés par des principes thermodynamiques afin de fournir les hélices mono ou polynucléaires les plus stables.
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Des chercheurs du CBM ont mis au point des cellules-outils novatrices pour rechercher à haut débit de nouvelles molécules antibactériennes plus efficaces et plus spécifiques

L’accroissement rapide de la résistance des bactéries pathogènes à un large panel d'antibiotiques utilisés en médecine humaine et vétérinaire ainsi que l'émergence chez certaines communautés et dans les hôpitaux de souches bactériennes très virulentes constituent des problèmes majeurs de santé publique. Un des moyens de répondre à ce défi réside dans la recherche de nouveaux composés inoffensifs pour les cellules eucaryotes et qui inhibent l'activité de cibles moléculaires bactériennes bien connues et pertinentes.

Comment solubiliser des principes actifs hydrophobes ?

Pour contourner l'insolubilité de médicaments ou d'ingrédients cosmétiques, des chercheurs du CBM (Orléans) et du LAMBE (Evry) ont imaginé les encapsuler dans des polymères amphiphiles présentant un cœur hydrophobe et une surface hydrophile. Ils y sont parvenus grâce à la curcumine, composant naturel de la plante "Curcuma Longa", qui présente de multiples propriétés thérapeutiques contre le cancer, l’inflammation, la mucoviscidose etc…
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